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2024-11-22 14:58
投資者_1562160981000:致海床藥業(yè)實控人:尊敬的二位陳總,恭喜海床藥業(yè)新藥即將上市,有看到公司近期在積極拓展國內(nèi)外商業(yè)渠道,考慮到氘代藥潛在競爭對手的問題,公司有考慮引入石藥集團國藥、或者中國生物制藥作為股東之一,以便借用其商業(yè)化渠道快速打開市場、做大做強嗎?
海創(chuàng)藥業(yè)-U:尊敬的投資者,您好。公司氘恩扎魯胺軟膠囊(項目號:HC-1119)新藥上市申請審評程序正在正常進行中。公司將根據(jù)項目進展及時披露相關(guān)信息。同時,公司正在廣泛尋求商業(yè)合作機會,積極拓展合作渠道。感謝您對海創(chuàng)藥業(yè)的關(guān)注!
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2024-09-23 16:44
投資者_1727076333900:氘恩扎魯胺軟膠囊目前審評進展如何?
海創(chuàng)藥業(yè)-U:尊敬的投資者,您好。CDE已完成對氘恩扎魯胺軟膠囊(項目號:HC-1119)各專業(yè)的首輪審評工作,目前已收到CDE下發(fā)的補充資料通知。公司將根據(jù)監(jiān)管機構(gòu)的要求,組織團隊以最快的速度完成補充資料提交。公司將根據(jù)項目進展及時披露相關(guān)信息。感謝您對海創(chuàng)藥業(yè)的關(guān)注!
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2024-09-19 16:09
投資者_1649249076000:審評中心公示里,貴公司的藥學評價目前也是灰燈狀態(tài),是不是說明公司的藥學審評也通過了?距離批準上市還有哪些程序?
海創(chuàng)藥業(yè)-U:尊敬的投資者,您好。CDE已完成對氘恩扎魯胺軟膠囊(項目號:HC-1119)所有專業(yè)的審評工作,目前已進入綜合審評階段。公司正持續(xù)積極地與CDE開展溝通,穩(wěn)步推進氘恩扎魯胺的新藥上市工作。感謝您對海創(chuàng)藥業(yè)的關(guān)注!
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2024-09-11 17:10
投資者_1649249076000:氚恩扎魯胺的藥學評價怎么還沒開始?審評中心有告知公司大概的審評開始時間嗎?難道又要撤回申請上市嗎?
海創(chuàng)藥業(yè)-U:尊敬的投資者,您好。公司正持續(xù)積極地與CDE開展溝通,穩(wěn)步推進氘恩扎魯胺(項目號:HC-1119)的新藥上市工作,目前正在審評中。公司將根據(jù)項目進展及時披露相關(guān)信息。感謝您對海創(chuàng)藥業(yè)的關(guān)注!
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2024-08-20 17:43
guest_2VHJqeThm:HC-1119離上市還有哪些流程呢
海創(chuàng)藥業(yè)-U:尊敬的投資者,您好。氘恩扎魯胺(項目號:HC-1119)是基于公司核心氘代研發(fā)藥物平臺自主開發(fā)的雄激素受體(AR)抑制劑,用于治療轉(zhuǎn)移去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)。目前CDE已完成對HC-1119藥理毒理、臨床、統(tǒng)計、臨床藥理及合規(guī)等部門的審評工作,藥品注冊核查已完成。公司在持續(xù)保持與CDE的溝通,積極配合CDE的工作。公司將根據(jù)項目進展及時披露相關(guān)信息。感謝您對海創(chuàng)藥業(yè)的關(guān)注!
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2024-08-16 15:45
破曉1988:預(yù)測下氘恩扎魯胺獲批對業(yè)績有多大影響?
海創(chuàng)藥業(yè)-U:尊敬的投資者您好。氘恩扎魯胺(項目號:HC-1119)是基于公司核心氘代研發(fā)藥物平臺自主開發(fā)的雄激素受體(AR)抑制劑,用于治療轉(zhuǎn)移去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)。根據(jù)世界衛(wèi)生組織數(shù)據(jù),前列腺癌是常見的泌尿系統(tǒng)惡性腫瘤,位居全球男性癌癥發(fā)病率的第二位和癌癥死亡率的第五位。近年來,中國前列腺癌的發(fā)病率呈現(xiàn)上升趨勢。根據(jù)弗若斯特沙利文預(yù)測,到2024年,中國前列腺癌新發(fā)病例數(shù)將達14.萬人,到2030年中國前列腺癌新發(fā)病例數(shù)達到19.9萬人。預(yù)計到2024年中國新增前列腺癌mCRPC病例數(shù)將達到16.0萬人,并于2030年達到17.6萬人,其中2019年到2024年的年復(fù)合增長率為9.5%。截至目前,HC-1119的新藥上市申請于2023年11月獲國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)受理,目前CDE已完成對HC-1119藥理毒理、臨床、統(tǒng)計、臨床藥理及合規(guī)等部門的審評工作,藥品注冊核查已完成。如果HC-1119獲得批準,將是首款獲批上市治療阿比特龍/化療后的mCRPC的國產(chǎn)創(chuàng)新藥物,有望填補該治療領(lǐng)域的空缺市場,解決患者未滿足的臨床需求。感謝您對海創(chuàng)藥業(yè)的關(guān)注!
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2024-07-30 14:35
guest_82TUgLRly:Insight平臺顯示,公司氘恩扎魯胺軟膠囊處于“暫?!睜顟B(tài)什么意思?有什么需要披露的內(nèi)容嗎?
海創(chuàng)藥業(yè)-U:尊敬的投資者您好。目前,公司氘恩扎魯胺軟膠囊(項目號:HC-1119)的相關(guān)審評工作仍按照CDE的審評程序進行中,“暫?!笔菍徳u計時暫停,屬于審評流程的正常節(jié)點。公司將持續(xù)保持與CDE的溝通,積極配合CDE的工作。公司將根據(jù)項目進展及時披露相關(guān)信息。感謝您對海創(chuàng)藥業(yè)的關(guān)注!
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2024-07-12 18:13
guest_zT0NfLL0L:公司即將上市的創(chuàng)新藥HC-1119與恩扎盧胺有哪些競爭優(yōu)勢,恩扎盧胺現(xiàn)在每年銷售百億市場,公司能否超過。
海創(chuàng)藥業(yè)-U:尊敬的投資者,您好。公司自主研發(fā)的1類新藥氘恩扎魯胺軟膠囊(項目號:“HC-1119”)是恩扎盧胺的氘代化合物,已獲得國家重大新藥創(chuàng)制科技重大專項支持,研究表明較市場上恩扎盧胺相比HC-1119具有以下優(yōu)勢:①劑量減半,有效性相當;②安全性好;③病人依從性更好;④專利有效期更長等優(yōu)勢,有成為Best-in-class(同類最佳)品種的潛力。HC-1119新藥上市申請于2023年11月獲NMPA受理,目前CDE已完成對HC-1119藥理毒理、臨床、統(tǒng)計、臨床藥理及合規(guī)部門的審評工作。如果HC-1119獲得批準,將是首款獲批上市治療阿比特龍/化療后的轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌的國產(chǎn)創(chuàng)新癌癥藥物,有望填補這個治療領(lǐng)域的空缺市場,解決患者未滿足的臨床需求。感謝您對海創(chuàng)藥業(yè)的關(guān)注
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2024-04-11 17:48
guest_hjWH0DNxL:請問公司近幾年在研發(fā)上的投入都比較高,是怎么考慮的?
海創(chuàng)藥業(yè)-U:尊敬的投資者,您好!公司是一家專注于癌癥和代謝性疾病的全球化創(chuàng)新藥物企業(yè),以“創(chuàng)良藥·濟天下”為使命,以為患者提供有效、安全、可負擔的藥物為重點,致力于研發(fā)和生產(chǎn)滿足重大臨床需求、具有全球權(quán)益的創(chuàng)新藥物。新藥研發(fā)過程包括臨床前研究、臨床試驗和新藥申報等階段,技術(shù)壁壘高,公司通過專業(yè)、國際化的研發(fā)思路,搭建了PROTAC、氘代藥物研發(fā)等技術(shù)平臺,自主研發(fā)多個滿足重大臨床需求的創(chuàng)新藥。為持續(xù)保持提升國際化競爭力,公司將持續(xù)快速推進各研發(fā)管線及其各項臨床研究適應(yīng)癥,持續(xù)將研發(fā)投入用于臨床前研究、臨床試驗、新藥上市前準備等產(chǎn)品管線研發(fā)業(yè)務(wù)。感謝您的關(guān)注!
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2024-04-11 17:23
guest_BZx7hZa6o:公司有自己的創(chuàng)新研發(fā)技術(shù)嗎?
海創(chuàng)藥業(yè)-U:尊敬的投資者,您好!公司凝聚了國際前沿技術(shù)和全球視野的優(yōu)勢,在癌癥和代謝性疾病領(lǐng)域重點布局,挖掘未滿足的臨床需求。自主搭建了靶向蛋白降解PROTAC技術(shù)平臺、氘代藥物研發(fā)平臺、靶向藥物發(fā)現(xiàn)與驗證平臺、轉(zhuǎn)化醫(yī)學技術(shù)平臺。這些技術(shù)平臺覆蓋了創(chuàng)新藥開發(fā)及產(chǎn)業(yè)化的全部技術(shù)環(huán)節(jié),形成了從早期藥物研發(fā)到后期商業(yè)化領(lǐng)先的研發(fā)優(yōu)勢和雄厚的技術(shù)及人才儲備。公司的氘代藥物研發(fā)平臺,在氘代的位點選擇、藥物合成和藥物篩選驗證上有豐富的經(jīng)驗及充足的技術(shù)儲備。公司布局“氘代藥物研發(fā)平臺”鎖定公司藥品研發(fā)成功的最大可能性,提升產(chǎn)品研發(fā)效率,該平臺上,進展最快的是氘恩扎魯胺軟膠囊(項目號:HC-1119),該產(chǎn)品新藥上市申請已獲國家藥品監(jiān)督管理局受理。PROTAC技術(shù)利用雙功能小分子靶向降解目標蛋白,被認為是生物醫(yī)藥領(lǐng)域的革命性技術(shù)。公司已自主搭建布局“靶向蛋白降解PROTAC技術(shù)平臺”,在PROTAC藥物研發(fā)方面有豐富的技術(shù)經(jīng)驗積累,PROTAC技術(shù)平臺保證公司持續(xù)引領(lǐng)新藥源頭創(chuàng)新,形成國際領(lǐng)先技術(shù)優(yōu)勢。公司已搭建覆蓋“藥物化學、化合物篩選、計算化學、工藝合成及制劑研究”的全鏈式“靶向蛋白降解PROTAC技術(shù)平臺”,具備持續(xù)推進PROTAC分子進入臨床的實力。在公司PROTAC產(chǎn)品管線中,HP518已在澳大利亞完成用于治療轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)的Ⅰ期臨床試驗,澳大利亞臨床Ⅰ期階段性數(shù)據(jù)入選2024年1月美國臨床腫瘤學會泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤研討會(ASCO-GU),并入選2024年美國ASCO年會。此外,HP518同適應(yīng)癥臨床試驗申請已于2023年1月獲美國FDA批準,HP518中國Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗申請于2023年11月獲中國NMPA批準,并于2023年12月完成首例受試者給藥。感謝您的關(guān)注!