北京泰德首個國產(chǎn)妥洛特羅貼劑獲批上市
來源:證券時報網(wǎng)作者:e公司 王小偉2025-02-07 14:22

2月7日,記者從中國生物制藥(01177.HK)下屬北京泰德制藥獲悉,由其自主研發(fā)的妥洛特羅貼劑(商品名:德瑞妥?)已正式獲批,成為首個國產(chǎn)氣道阻塞性肺部疾病的外用貼劑。

妥洛特羅貼劑的獲批上市,不僅全面覆蓋各年齡段患者人群,可助力緩解國內兒童及成人哮喘用藥缺乏的局面,也有望為患者帶來更便捷、更有效的治療手段。

妥洛特羅貼劑作用于支氣管平滑肌的β2-受體,通過擴張支氣管,松弛氣管肌肉,起到改善肺功、興奮心房、促進氣管纖毛運動及鎮(zhèn)咳的作用。妥洛特羅貼劑在日本市場已獲得廣泛應用,與傳統(tǒng)哮喘治療藥物相比,由于通過透皮給藥的方式,避免了兒童和老年人吸入式用藥困難,藥物能夠持續(xù)、穩(wěn)定地進入血液,保持穩(wěn)定的血藥濃度,從而更有效地控制哮喘癥狀,為兒童哮喘的長期治療提供了便利且安全的解決方案。

當前,國內市場對哮喘治療藥物的需求較為迫切。最新流調數(shù)據(jù)顯示,我國兒童哮喘發(fā)病率約為3.02%,較10年前增長近50%,且呈逐年增高趨勢。尤其在新冠疫情后,哮喘、慢咳患兒人數(shù)也呈現(xiàn)上升趨勢。作為中國龍頭透皮貼劑企業(yè),首款國產(chǎn)妥洛特羅貼劑的上市,有望為這一患者人群提供新的選擇。

與傳統(tǒng)吸入式用藥相比,妥洛特羅貼劑有一個優(yōu)勢,能有效解決哮喘病人治療的難點——晨降現(xiàn)象。數(shù)據(jù)顯示,哮喘病人肺功能在夜間會下降,一般在凌晨四點時達到“谷底”,這一現(xiàn)象被稱為“晨降”。而晨降時段往往又是哮喘發(fā)病的高峰期,這時患者會因為處于睡眠中而不易進行吸入式用藥,很容易延誤治療。而貼劑因其獨特的給藥方式和長效緩釋特性,患者即使在睡眠中,亦能維持穩(wěn)定的血藥濃度,可有效解決晨降問題。

妥洛特羅貼劑的適應人群廣泛。對于兒童來說,由于貼劑使用更為方便,降低了患兒對吸入制劑的抵觸及誤觸風險;對于老年患者而言,也能有效解決吸入用藥學不會、難吸入的問題,同時還能降低片劑帶來的首過效應以及吸入藥物帶來的心血管風險。

近年來,泰德制藥立足氟比洛芬明星產(chǎn)品,透皮貼劑產(chǎn)品矩陣多點開花。目前,泰德創(chuàng)新貼劑平臺的15個品種(包括在研產(chǎn)品),已經(jīng)覆蓋了老年癡呆、慢性哮喘、帕金森、失眠等病癥,有望成為國內最大的外用制劑產(chǎn)品管線。

責任編輯: 孫憲超
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