回望中國創(chuàng)新藥六年商業(yè)化:何為成功?又為何失?。?
來源:界面新聞作者:陳楊2024-12-19 10:21
(原標(biāo)題:【深度】回望中國創(chuàng)新藥六年商業(yè)化:何為成功?又為何失?。浚?/div>

12月16日,匹妥布替尼在國內(nèi)獲批1個多月后,信達(dá)生物行使優(yōu)先談判權(quán),從跨國藥企(MNC)禮來手上拿下了這款全球首個非共價BTK抑制劑在國內(nèi)的商業(yè)化權(quán)益。算上此前的雷莫西尤單抗、塞普替尼,這已經(jīng)是信達(dá)幫禮來在國內(nèi)賣的第三款腫瘤藥。

而在內(nèi)資藥企與外資藥企的生意中,有人接連合作,也有人選擇放手。

11月末,不到兩周的討論后,華領(lǐng)醫(yī)藥書面通知拜耳,從2025年起收回糖尿病藥物多格列艾汀(華堂寧)在國內(nèi)的商業(yè)化權(quán)益。前者計劃帶著拜耳的15億元里程碑款,從頭組建團(tuán)隊,“撩起袖子自己干”。

實(shí)際上,在后期開發(fā)、生產(chǎn)、銷售往往交給大型藥企的行業(yè)分工中,信達(dá)生物和華領(lǐng)醫(yī)藥此次在商業(yè)化上的動作更像是兩起特例,都引人注目。

而從整個行業(yè)看,據(jù)國家藥監(jiān)局(NMPA)的數(shù)據(jù),2018年至2024年11月底,國內(nèi)共有188款國產(chǎn)創(chuàng)新藥上市。“十四五”以來(2021年起)上市的國產(chǎn)創(chuàng)新藥113款,市場規(guī)模達(dá)到1000億元。但這其中,能稱得上商業(yè)化成功的biotech(生物科技公司)屈指可數(shù)。

尤其是在當(dāng)下急需依靠銷售變現(xiàn)、實(shí)現(xiàn)自我造血的創(chuàng)新藥寒冬,是自建團(tuán)隊還是背靠大廠,是牽手外企還是與內(nèi)資大廠合作,亦或干脆退守到早研環(huán)節(jié),靠賣產(chǎn)品權(quán)益過活?最早出發(fā)的biotech們已經(jīng)在不同的嘗試中走出了差異。

不過,業(yè)內(nèi)資深人士稱,國內(nèi)biotech的商業(yè)化仍處于“戰(zhàn)國時代”。已邁向biopharma(生物制藥公司)的領(lǐng)先者手中也不乏失敗的案例,而新入局的玩家依然存在著長成巨獸的可能,業(yè)內(nèi)尚未出現(xiàn)一套成熟、通行的商業(yè)化打法。唯一的共識是,biotech們應(yīng)當(dāng)將創(chuàng)新藥商業(yè)化工作放到更早階段、更重要的位置來考量抉擇。

人人都想自己干

時間回到6年前,國內(nèi)biotech們播下的種子開始接連結(jié)果。

2018年10月,再鼎醫(yī)藥的首個國產(chǎn)PARP抑制劑尼拉帕利在中國香港獲批。2個月后,君實(shí)生物和信達(dá)生物的PD-1相隔10天先后在內(nèi)地批準(zhǔn),恒瑞、百濟(jì)神州的同類產(chǎn)品也緊隨其后。于是在2019年,國產(chǎn)PD-1的第一梯隊玩家都開始了真刀真槍的廝殺。

進(jìn)入2020年,國產(chǎn)創(chuàng)新藥的“上岸名單”上又新增百濟(jì)神州和諾誠健華的兩款BTK抑制劑,以及復(fù)宏漢霖的曲妥珠單抗生物類似藥。到2021年3月,艾力斯的第三代EGFR TKI伏美替尼獲批。同期,再鼎醫(yī)藥獲NMPA批準(zhǔn)的創(chuàng)新藥增至3款。

彼時,不想做biopharma的biotech不是好biotech。自建生產(chǎn)基地、組建銷售團(tuán)隊是這波率先進(jìn)入商業(yè)化階段公司的一致選擇,而大家的選擇也基本一致——從跨國藥企挖人。

2018年2月和5月,劉敏離開羅氏加入信達(dá)擔(dān)任首席商務(wù)官、吳曉濱離開輝瑞加入百濟(jì)擔(dān)任大中華區(qū)總裁成為醫(yī)藥圈的大新聞,也就此拉開了國內(nèi)biotech商業(yè)化的序幕。此后,梁怡、韓凈、張文杰、牟艷萍等在MNC中國區(qū)任高管的商業(yè)化人才也先后跳槽,分別加入再鼎醫(yī)藥、君實(shí)生物、復(fù)宏漢霖、艾力斯,從零搭建商業(yè)化團(tuán)隊。

在接受界面新聞記者采訪時劉敏回憶,在他入職的三個月內(nèi),信達(dá)生物的市場銷售核心管理層、上市后醫(yī)學(xué)、市場準(zhǔn)入、戰(zhàn)略規(guī)劃、?SFE?(銷售隊伍效力)等核心團(tuán)隊都搭建起來,至少到崗了五六十人。此后便開始根據(jù)產(chǎn)品上市時機(jī)擴(kuò)招銷售人員。信迪利單抗上市半年前,整體商業(yè)化布局、準(zhǔn)備度、市場預(yù)熱就已全部完成。

隨后的兩年里,這些被國產(chǎn)創(chuàng)新藥吸引而來的隊伍迅速壯大。2020年底,信達(dá)生物商業(yè)化團(tuán)隊擴(kuò)張到1300人。同期,百濟(jì)神州和君實(shí)生物的商業(yè)化團(tuán)隊分別超1800人、900人。而同年6月,在“醫(yī)藥一哥”恒瑞的腫瘤線中,PD-1專職銷售人員也不過近2000人。

實(shí)際上,對這波biotech來說,不只是商業(yè)化高管來自外資藥企,由此帶來了后者的團(tuán)隊體系和管理經(jīng)驗(yàn),它們率先上市的產(chǎn)品同樣也已在海外市場經(jīng)過驗(yàn)證。

如熱度最高的PD-1上,默沙東的K藥(帕博利珠單抗)和BMS的O藥(納武尤利單抗)2018年銷售額均約在70億美元,前者還在2023年以250億美元的成績登頂全球“藥王”。首個BTK抑制劑伊布替尼的年銷售額峰值近百億美元,首個第三代EGFR TKI奧希替尼則至今仍是阿斯利康腫瘤業(yè)務(wù)的“臺柱子”,貢獻(xiàn)近1/3的營收。

在此之下,手握同類產(chǎn)品的biotech們也無不在當(dāng)時的行業(yè)熱浪中對標(biāo)美國、大筆融資、招兵買馬、推進(jìn)管線,期待著新藥上市后快速放量、帶飛業(yè)績。

而站在當(dāng)下回望那兩年的創(chuàng)新藥行業(yè),確實(shí)稱得上是“一片勃勃生機(jī)萬物競發(fā)”,業(yè)內(nèi)洋溢著積極樂觀向上的氣氛,每家都信心滿滿,憧憬著自己就是那個“天選之子”,中國的福泰制藥定會是自己。

華領(lǐng)醫(yī)藥就曾在年報電話會上直言,拜耳的拜糖平在糖尿病上曾取得了年銷60億元的成績,“華堂寧也應(yīng)該具備這樣的潛能”。

但實(shí)際上,水大魚大的場面并未如期出現(xiàn)。原因在于,美國市場上沒有一年集中上市4款PD-1,也沒有每年一次的國談降價。

2019年,信達(dá)生物的信迪利單抗上市首年創(chuàng)下約10億元的銷售額,并在當(dāng)年底降價超60%,成為唯一進(jìn)入醫(yī)保的PD-1。首戰(zhàn)失利的君實(shí)生物則在2020年底和恒瑞、百濟(jì)神州同時進(jìn)入醫(yī)保,三者產(chǎn)品降價70%-80%。國產(chǎn)PD-1的年治療價格也從此前的約10萬元直降到僅約2萬。

業(yè)內(nèi)直言,各家不是在和國家醫(yī)保談判,而是和對手談,更直白的說就是打價格戰(zhàn)。

而到了2021年,醫(yī)保內(nèi)產(chǎn)品放量的速度已經(jīng)開始跟不上價格降速。恒瑞卡瑞利珠單抗的年銷售額不增反降15%到40億出頭。2022年醫(yī)保續(xù)約后,信迪利單抗的銷售額也由近30億掉到20億元。

短短兩三年內(nèi),券商研報中PD-1千億市場縮水到兩三百億。國談進(jìn)醫(yī)保也成了冬天里的濕棉襖,穿著冷,脫下來也冷。

從此以后,再也沒有人提起“國內(nèi)PD-1千億市場規(guī)?!边@種話了。

預(yù)期和現(xiàn)實(shí)的落差間,各家biotech的商業(yè)化高管也高速流動。不到四年間,百濟(jì)神州商業(yè)化負(fù)責(zé)人接連換過朱益飛、邊欣、吳清漪、殷敏四人。君實(shí)生物商業(yè)化負(fù)責(zé)人也一度成了業(yè)內(nèi)“最燙手的職位”,三年三換,最后一任錢巍的履職時間甚至不足5個月。

正是看到先行者的艱辛和尷尬處境,疊加2021年下半年以來創(chuàng)新藥行業(yè)進(jìn)入資本寒冬,貝達(dá)藥業(yè)資深副總裁兼首席運(yùn)營官萬江對界面新聞記者分析指出,此后,國內(nèi)biotech在商業(yè)化選擇上更加謹(jǐn)慎,而且明顯分化,一部分公司仍堅持自建團(tuán)隊,另一部分則選擇將商業(yè)化環(huán)節(jié)交給成熟大藥企,自己拿里程碑款和銷售分成。

后者中,biotech們早先還是青睞跨國藥企。除華領(lǐng)和拜耳外,康希諾的四價流腦結(jié)合疫苗、基石藥業(yè)的PD-L1都交給了輝瑞來賣。PD-1市場上成績墊底的君實(shí)生物則在縣域市場上選擇了阿斯利康作為合作伙伴,希望能在PD-1大戰(zhàn)中翻盤。

此后,買方中也出現(xiàn)更多國內(nèi)老牌大廠的身影,如思路迪/康寧杰瑞的恩沃利單抗由先聲藥業(yè)代理,走license-in(授權(quán)引進(jìn))模式的德琪醫(yī)藥和基石藥業(yè)雙雙踩下剎車,剝離銷售團(tuán)隊,將產(chǎn)品交給翰森、艾力斯、恒瑞等公司,自己退回研發(fā)環(huán)節(jié)。

到2024年末,各家biotech的商業(yè)化戰(zhàn)績已排出梯隊。百濟(jì)神州因登陸美國市場斷層領(lǐng)先,年營收超200億元。信達(dá)生物、復(fù)宏漢霖、艾力斯也靠大單品率先做到幾十億營收,后兩者還以產(chǎn)品銷售實(shí)現(xiàn)盈利。和黃醫(yī)藥、再鼎醫(yī)藥、康方生物、君實(shí)生物、榮昌生物、諾誠健華等公司則體量尚小,仍在爬坡。

“拿來主義”的失敗

相比于此前的期待,6年之內(nèi),“成功商業(yè)化”的國內(nèi)biotech實(shí)則寥寥。但從行業(yè)規(guī)律來看,賣藥本來就是件難事。

福泰制藥創(chuàng)始人喬舒亞·博格這樣描述新藥的價值:重要新藥不光能提供客觀的數(shù)據(jù),更應(yīng)該改變看待疾病的視角、治療的方法,以及醫(yī)務(wù)人員和患者的預(yù)期。

但無論藥效如何,藥物本身都不能自動做到這些。讓前述改變發(fā)生的活動即為“市場營銷”。他提到,“銷售”一款突破性藥物,可以說是一家創(chuàng)新公司承擔(dān)起將正確的藥物送到正確患者手中的重任——沒有銷售創(chuàng)新的新藥創(chuàng)新是不完整的。

在醫(yī)藥生態(tài)更成熟、biotech和大藥企分工更明確的美國市場,前述工作通常由大藥企完成。成功biotech的命運(yùn)則是做出有價值的管線,然后被大公司收購。

但對國內(nèi)這批biotech來說,其業(yè)務(wù)實(shí)際上包攬前后所有環(huán)節(jié),一方面的確有創(chuàng)始人想將biotech發(fā)展成biopharma的野望,另一方面也不乏國內(nèi)醫(yī)藥市場環(huán)境和政策的現(xiàn)實(shí)因素。

君實(shí)生物原CEO李寧曾向界面新聞表示,如果是在美國,公司肯定不自己做生產(chǎn),而是讓CDMO(醫(yī)藥合同研發(fā)生產(chǎn)外包)做?!耙?yàn)槲抑劳獍薪?jīng)驗(yàn),F(xiàn)DA(美國食藥監(jiān)局)能夠接受,而且生產(chǎn)很可靠?!?/p>

但在國內(nèi),除了技術(shù),找外包還會面臨產(chǎn)能和成本控制問題。銷售上的問題也是類似。

當(dāng)時的國內(nèi)市場中,除了跨國藥企引進(jìn)創(chuàng)新藥,國內(nèi)大藥企仍以仿制藥(普藥)業(yè)務(wù)為主,兩類產(chǎn)品的人效(銷售額/商業(yè)化人員數(shù)量)分別約為300萬元/人、100萬元/人。而銷售創(chuàng)新藥和普藥積累起的是不同的經(jīng)驗(yàn),雙方都存在著自己的盲區(qū)。

劉敏向界面新聞舉例,普藥商業(yè)化團(tuán)隊更多是將藥企給到的信息不斷地傳播給醫(yī)生、客戶,不一定能意識到data generation(數(shù)據(jù)生成)的重要性。創(chuàng)新藥的商業(yè)化團(tuán)隊在傳遞產(chǎn)品優(yōu)勢同時,則更需要考慮如何與醫(yī)生基于患者需求進(jìn)行探索性科研,生成有意義的上市后臨床數(shù)據(jù),同時擴(kuò)大學(xué)術(shù)影響力,也使其更了解新品,讓醫(yī)生、患者和藥企共贏。

在此之下,國內(nèi)biotech自建工廠、擴(kuò)產(chǎn)能、招商業(yè)化團(tuán)隊也就成了一種不得不的選擇。但即使有MNC在國內(nèi)打樣,最早這批biotech也很難“照葫蘆畫瓢”。

一方面是因?yàn)?,跨國藥企的中國區(qū)背靠總部這棵參天大樹,后者手握全球?qū)<?、學(xué)術(shù)資源和品牌影響力,涉及到能不能讓醫(yī)生參與國際臨床研究、發(fā)表學(xué)術(shù)文章等等。萬江提到,這確實(shí)是國內(nèi)biotech此前遠(yuǎn)遠(yuǎn)比不上的地方。

另外,早先跨國藥企的一些品種實(shí)際上處于獨(dú)占鰲頭、無人競爭的狀態(tài)。據(jù)米內(nèi)網(wǎng)的數(shù)據(jù),2018年生物類似藥上市前,羅氏的老三家馬車曲妥珠單抗(赫賽?。?、貝伐珠單抗(安維?。?、利妥昔單抗(美羅華)在國內(nèi)的銷售額高達(dá)97億元。羅氏也以此在腫瘤領(lǐng)域占據(jù)榜首,銷售額遠(yuǎn)超恒瑞、齊魯?shù)却髲S。

國內(nèi)創(chuàng)新藥商業(yè)化資深人士嚴(yán)明明向界面新聞直言,對HER2陽性的病人,醫(yī)生沒法不用赫賽汀,“這樣的藥根本不用費(fèi)勁賣”,直到復(fù)宏漢霖的生物類似藥漢曲優(yōu)上市。

換而言之,很難說跨國藥企創(chuàng)新藥300萬元/人的高人效到底是因?yàn)椤八幒谩?,醫(yī)生不得不用,還是因?yàn)椤皶u”。由此,在同質(zhì)化競爭、國談控費(fèi)之下,跨國藥企的一些經(jīng)驗(yàn)自然也就不靈了。因此,也并不是每一位從MNC跳槽到創(chuàng)新藥企的商業(yè)化負(fù)責(zé)人最終都獲得了成功。

“請人賣藥”?看上去很美

但至今,“成功商業(yè)化”的公司無不是自建團(tuán)隊。盡管“請人賣藥”成為越來越多biotech的選擇,但終止合作的案例也比比皆是。

華領(lǐng)醫(yī)藥和拜耳分手前,君實(shí)和阿斯利康不止沒撐過“紙婚”,后者自己還調(diào)整了團(tuán)隊、解散了及縣業(yè)務(wù)部。康希諾的流腦疫苗尚未開賣就收回了商業(yè)化權(quán)益,復(fù)星醫(yī)藥和艾力斯還走入仲裁?!昂献髻u出大藥”的案例則尚未出現(xiàn)。

究其原因,接力跑的名次顯然不只由最后一棒決定。早在商業(yè)化前,新藥與新藥之間就拉開了差別。

萬江向界面新聞分析,自建團(tuán)隊的biotech往往做的是first-in-class(FIC,同類最先)藥物,認(rèn)為自家產(chǎn)品是顛覆性創(chuàng)新藥,可以做到行業(yè)領(lǐng)導(dǎo)者,三五年內(nèi)能達(dá)到10億元的里程碑銷售額,因此才敢于“自己賣藥”。

恰恰是那些市場不夠大、跑得不夠快的產(chǎn)品,才需要在銷售上有優(yōu)勢的大廠幫忙。后者分取產(chǎn)品銷售額的同時,也在幫biotech分?jǐn)偵虡I(yè)化風(fēng)險。

典型者如康方生物的首個產(chǎn)品派安普利單抗,其商業(yè)化權(quán)益交給了正大天晴,2021年8月上市時已是第五款國產(chǎn)PD-1。而此后的兩款FIC產(chǎn)品卡度尼利單抗(PD-1/CTLA-4)、依沃西單抗(PD-1/VEGF)則都由康方自己來賣。2023年,僅憑后線治療宮頸癌這一小適應(yīng)證,卡度尼利單抗就賣超13億,依沃西單抗也在上市一個月后賣出1億元。

而對“合作賣藥”來說,賣方想分?jǐn)傦L(fēng)險的同時,買方實(shí)則也對引進(jìn)的產(chǎn)品抱有期待。萬江告訴界面新聞,因?yàn)橘I方銷售引進(jìn)產(chǎn)品的成本更高,所以雙方最初都希望藥能賣好。但真實(shí)世界往往和設(shè)想中的美好藍(lán)圖有所差距。

一個從合作到分手的典型過程便是:合作之初預(yù)期產(chǎn)品一年內(nèi)大賣,兩三年內(nèi)飛一樣的增長,給雙方帶來非??捎^的銷售額和利潤。但第一年可能國談或醫(yī)院準(zhǔn)入沒做好,第二年就開始相互指責(zé)、推諉,買方覺得賣方的產(chǎn)品本身有短板,賣方覺得買方的商業(yè)化工作不夠努力,直到最后一拍兩散。

另外,biotech組織靈活、善于創(chuàng)新研發(fā),大藥企家底厚實(shí)、長于商業(yè)運(yùn)營。這決定了各自的思路是“小公司怕做錯,大藥企怕錯過”。劉敏坦言,也確實(shí)有一些大公司財大氣粗,引進(jìn)產(chǎn)品實(shí)際上是買斷一個選擇權(quán)(option),但對未來的商業(yè)化收益并不十分在意。

“biotech感覺把自己的命根子交出去了,但買方可能覺得花這點(diǎn)錢就是毛毛雨、無所謂?!彪p方不同的心態(tài)也容易讓“合作賣藥”走向失敗。

嚴(yán)明明則建議,biotech商業(yè)化前就應(yīng)該想清楚,到底是要自建團(tuán)隊,還是交給別人賣藥。如果是后者,干脆讓對方買斷管線權(quán)益,堵死退貨的可能,biotech則專注到下一個新品上。

創(chuàng)始人之困局

雖然商業(yè)化的選擇和表現(xiàn)在新藥立項(xiàng)、定位之初就埋下伏筆,但矛盾的是,國內(nèi)biotech在創(chuàng)立、管線早期少有商業(yè)化方面的人才參與公司管理和決策。

自2015年藥審改革,2018年港股18A、2019年科創(chuàng)板第五套新規(guī)實(shí)施,接連落地的行業(yè)政策為國內(nèi)新藥研發(fā)提供了前所未有的沃土,先行者們通過IPO退出,實(shí)現(xiàn)財富自由的例子也不罕見,這無不吸引著海量的創(chuàng)業(yè)者回國,踏入創(chuàng)新藥領(lǐng)域。

但實(shí)際上,這批biotech創(chuàng)始人絕大多數(shù)是科學(xué)家出身,一定程度上也帶著在研發(fā)、技術(shù)上的偏執(zhí)和傲慢。當(dāng)順著審評審批加速、資本開閘的東風(fēng)走到產(chǎn)品上市時,他們在商業(yè)化階段既沒有了政策的紅利,也鮮有自己的優(yōu)勢。

萬江提到,對于不少創(chuàng)始人來說,他們的目標(biāo)便在于把藥物做到監(jiān)管系統(tǒng)批準(zhǔn)上市,等產(chǎn)品真正開始商業(yè)化銷售時,“很多人已經(jīng)沒有持續(xù)(創(chuàng)業(yè))的動力了”。

嚴(yán)明明也分析,一方面,對創(chuàng)始人來說,即使不需要去應(yīng)對小醫(yī)生,也總歸要應(yīng)對大專家、大客戶。同時,抓商業(yè)化意味著要管理最下至一線醫(yī)藥代表在內(nèi)的一大群人,“這件事情其實(shí)又是臟活又是累活,科學(xué)家從內(nèi)心深處都是拒絕的?!?/p>

另一方面,相比于等待銷量爬坡,投資人更希望盡快出售公司、退出變現(xiàn),所以biotech決策層中,實(shí)際上缺乏站在商業(yè)化角度的聲音。

萬江同樣觀察,國內(nèi)一些biotech的董事會“提前”對標(biāo)了跨國藥企,請到了財務(wù)、稅務(wù)、政策方面的專家,這“看起來高大上”,但實(shí)際上公司本身還處于創(chuàng)業(yè)階段,董事會卻里沒有明確的商業(yè)化路徑方法和具體執(zhí)行干活的人。

他提到,一些創(chuàng)始人僅通過業(yè)內(nèi)顧問籠統(tǒng)地感知行業(yè)全貌,不能深入地了解所處的市場競爭格局和環(huán)境,也不知道具體如何拿到業(yè)務(wù)、管理團(tuán)隊、進(jìn)行市場競爭策略、規(guī)劃學(xué)術(shù)開發(fā)等等。在此之下的決策就會滯后,甚至有失偏頗。而商業(yè)化人員的定位又只在執(zhí)行,因此也感到無的放矢。

這也導(dǎo)致了一些創(chuàng)新藥在監(jiān)管上通過了科學(xué)系統(tǒng)的考驗(yàn),卻難以取得商業(yè)上的成功。在萬江看來,只有把商業(yè)化核心人員也納入到創(chuàng)業(yè)團(tuán)隊,把商業(yè)化的專業(yè)意見和建議納入決策層,公司才能更加成熟、穩(wěn)健,經(jīng)得住時間和市場考驗(yàn)。

而當(dāng)六年時間過去,最終仍在堅持自己做商業(yè)化的創(chuàng)新藥公司已成為少數(shù)人,但無論最終走了哪條路,大部分人迄今為止的答卷似乎都難以讓市場滿意,成功的商業(yè)化+自我造血的正循環(huán)依然還很遠(yuǎn)。

責(zé)任編輯: 陳勇洲
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