證券時報e公司訊，悅康藥業(yè)(688658)10月31日晚間公告，全資子公司杭州天龍于近日獲得國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于YKYY015注射液用于治療以LDL-C升高為特征的原發(fā)性（家族性和非家族性）高膽固醇血癥或混合型高脂血癥的患者的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》，公司將開展本品I期臨床試驗。