證券時報e公司訊，普利制藥消息，普利制藥全資子公司浙江普利藥業(yè)有限公司于近日收到了國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA） 簽發(fā)的創(chuàng)新藥注射用PL002的藥物臨床試驗批準通知書。去年10月，PL002已經(jīng)獲得FDA簽發(fā)的美國藥物臨床試驗批件，用于原發(fā)性肝癌患者的術(shù)前診斷及術(shù)中導航。此次在國內(nèi)申報的適應(yīng)癥為腦膠質(zhì)瘤患者的術(shù)前診斷及術(shù)中導航。